시제품은 적게, 검증은 먼저
부착 위치·자세·움직임에 따라 달라지는 신호를 가상 실험으로 먼저 확인합니다. 시제품 횟수와 개발 기간이 함께 줄어듭니다.
시제품은 줄이고, 신호는 믿을 수 있게
노이즈는 걸러내고, 쓸 구간만
신호 품질 판정, 움직임 아티팩트 분류, 다채널 결합 추정으로 실제 환경에서도 쓸 수 있는 구간을 가려냅니다.
이상징후는 제품 안에서
심전도 등 생체신호의 이상징후 검출 알고리즘을 제품의 연산 조건에 맞춰 개발합니다.
한 명에서 수천 명까지
환자 수천 명의 웨어러블 패치 신호를 실시간으로 모으고, 알람·위치·기록·EMR 연동까지 하나로 묶습니다.
신호에서 시스템까지
| 심전도(ECG) | 파형 합성·수집, 심박 추출, 이상징후 검출, ECG 유래 호흡(EDR) |
|---|---|
| 광용적맥파(PPG) | 녹색·적색·적외선 파장, 손목·손가락·반지형 센서, 맥박·SpO₂ 기준값 |
| 호흡 | 정전용량 패치, 가속도 호흡 성분, 다채널 결합 호흡수 추정 |
| 기타 신호 | EEG · EMG · 체온 · 혈당 · 3축 가속도 |
| 신호 처리 | DSP 필터링, 신호 품질 판정, 움직임 아티팩트 분류, 제약된 하드웨어 최적화 |
| 실시간 전송 | 게이트웨이별 전송, 200 ms 프레임, CRC 무결성 검사와 재전송 |
| 연동 | FHIR · HL7 v2 등 EMR 연동, CSV · JSON 내보내기 |
정의에서 이관까지, 네 단계
- 1문제 정의
측정 목적, 센서 위치, 필요한 신호, 검증 기준을 먼저 합의합니다.
- 2가상 실험 · 알고리즘
합성 신호로 배치와 조건을 검토한 뒤, 처리·검출 알고리즘을 만듭니다.
- 3연동 · 부하 시험
게이트웨이·서버·EMR과 연결하고, 운영 규모로 부하를 시험합니다.
- 4검증 · 이관
고객사 데이터로 검증하고, 내부 인력이 운영할 수 있게 넘깁니다.
자주 묻는 질문
실측 데이터가 없어도 시작할 수 있나요?
네. 가상 실험 환경의 합성 신호로 센서 배치와 측정 조건을 먼저 검토하고, 실측 데이터를 모을 범위를 좁힙니다.
기존 센서나 게이트웨이와 연동할 수 있나요?
기존 장비와 시스템을 그대로 두고, 그 위에서 동작하도록 설계합니다. 전송 형식과 채널 구성은 착수 단계에서 함께 정합니다.
의료기기 인허가는 어떻게 되나요?
실제 의료 현장에 적용하려면 구축 후 의료기기 인허가가 필요합니다. 구축한 솔루션은 고객사 고유의 제품이 되므로, 인허가 역시 고객사 명의로 직접 취득하실 수 있습니다.
개발이 끝나면 누가 운영하나요?
고객사가 운영합니다. 내부 인력만으로 운영할 수 있도록 코드와 문서를 함께 넘기고, 필요하면 관리 도구도 만듭니다.
도입 상담
측정하려는 신호와 목표를 알려 주세요.